Без заголовка

У меня брат — клин. аудитор как раз-таки клинических исследований лекарств. Сколько там веселья, слыхал от него не раз. Начиная как раз от первого листочка — информированного согласия пациента на исследование, за отсутствие которого "комитет по этике" легко аннулирует исследования ценой в десятки млн. долл. Поэтому шаманят данные и доки там — только в путь. Мой вопрос от этого и пляшет: "тебе-исследования" делать хочешь не хочешь надо, без них бизнеса нет. Но если вдруг с этикой всё ОК, и захочу я как ответственный человек взять, скажем, и по идеям Хренникова сделать годное "себе-исследование". И упрётся всё не только в знания/этику и волю к этому действию, но и еще в доп. накладной расход на "двойной учёт": в роли спонсора ли исследования, программиста ли, которому 2 БД делать вместо одной.